Проект фильма «Регистр жизни»

Будучи донором крови с многолетним стажем, Сергей до этого погружения в трагическую ситуацию не знал, что Федеральный регистр доноров костного мозга катастрофически мал. В США, например, более 9 миллионов доноров в базе, в Германии более 7 миллионов, а в России всего около полумиллиона. Но 507 тысяч потенциальных доноров на 145 миллионов россиян — это смертельно мало! Ведь шанс найти донора с подходящим генотипом примерно 1 на 10 000.

Многие, как и Сергей до болезни сына, даже не знают о катастрофической нехватке доноров костного мозга. Многие путают костный мозг со спинным и боятся, что им будут делать пунктирование позвоночника. На самом деле пункция — это когда из тазовой кости в 10-15 см от позвоночника под анестезией берут небольшую часть (менее 5% от общего объёма) костного мозга, и через пару недель донор полностью восстанавливается, — сейчас производится довольно редко. В большинстве случаев современное донорство костного мозга — это сдача крови из вены.

Съёмки в гематологическом отделении Боткинской больницы в Москве показывают, как устроен изнутри мир трансплантации костного мозга. Донору ставят внутривенный катетер и специальным аппаратом берут кровь, из которой затем центрифугой отсеивают стволовые клетки для пересадки. Прибор берёт кровь из одной руки донора, сепаратором забирает только нужные клетки и возвращает кровь донору через другую руку. Способность к регенерации стволовых клеток удивительно высока, и их объём в организме донора полностью восстанавливается за несколько недель, поэтому донором можно становиться несколько раз без риска для здоровья.

Донором костного мозга может стать любой здоровый человек 18-45 лет — заполнить заявление на Госуслугах или обратиться напрямую в медучреждение, сдать мазок из полости рта и анализ крови (3-5 мл) для определения фенотипа и внесения в регистр. И после этого ждать, когда его ДНК совпадёт по определённым генам с ДНК пациента. Тот самый один шанс на десять тысяч. Вроде бы ничего сложного, но доноров страшно мало.

Ежегодно в России около 20 000 человек страдают от злокачественных заболеваний крови. Каждому пятому из них жизненно необходима пересадка костного мозга или стволовых клеток. Ближайшие родственники больных, конечно, — наиболее вероятные доноры, но по статистике только 15-20% пациентам подходит совместимый донор в семье. Остальным нужно искать неродственного донора — это единственный шанс выжить.

Наш Национальный регистр доноров костного мозга необходим даже не потому, что активация доноров из мировых регистров стоит огромных денег и зависит от курса валют. И даже не потому, что времени на поиск и активацию донора тратится больше, а у больных каждый день на счету. Главная сложность — дефицит именно российских генотипов, в международном регистре сложно найти донора для этнических групп, проживающих на территории России. Наиболее подходящими донорами для россиян могут стать люди с российскими корнями — буквально одной крови!

Пройти фенотипирование и впоследствии сдать кровь для своего генетического близнеца — это и значит быть донором костного мозга. Стволовые клетки, которые внутривенно введут больному, сами найдут путь к его костям и начнут производить здоровую жизнь. Некоторое время реципиент будет под наблюдением врачей, а потом вернётся домой, в детский сад или школу, или институт, или на работу, к своим друзьям и родным. Если у него будет донор…

Фестиваль дал гигантский стимул проекту: первое место на питчинге, грант на девелопмент проекта — 350 тысяч рублей, а также помощь в комплектации съёмочной группы! Президент фестиваля Вячеслав Гольдфельд со сцены сказал, что есть человек, который заинтересовался этим проектом, и познакомил Сергея Меркулова с режиссёром Павлом Меняйло, который откликнулся на предложение снять фильм.

Продюсер и режиссёр погрузились в активное обсуждение идеи, обмениваясь мнениями и предлагая различные варианты развития истории. Сергей Меркулов делился своим видением, а Павел Меняйло, известный режиссёр с богатым опытом успешных социальных проектов, предложил создать художественно-документальный фильм. Благодаря его творческому видению сценарий из чисто документального превратился в художественно-постановочный с органичными документальными вставками. В фильме появился харизматичный главный герой, были разработаны интересные драматургические ходы и зрелищные сцены.

Эта идея пришлась по душе Сергею Меркулову, ведь игровая составляющая позволит привлечь гораздо более широкую аудиторию, создать больший резонанс и повысить осведомлённость о донорстве костного мозга. А это и есть главная просветительская цель фильма — привлечь внимание к проблеме трансплантации костного мозга, превратив абстрактную статистику в живые истории, способные побудить к действию. Художественно-документальный формат позволит не только информировать, но и эмоционально вовлечь зрителя, показав, что стать героем — это просто, доступно и жизненно важно! Искреннее, пронзительное кино, которое стремится создать Сергей Меркулов с командой, способно вдохновить многих присоединиться к донорскому движению.

Сергей Меркулов тем временем налаживает связи с организациями, занимающимися донорством костного мозга, и поддерживает контакты с врачами, в частности, с заведующей гематологическим отделением Боткинской больницы в Москве Юлией Олейник. Чтобы, когда появится финансирование и можно будет приступить к съёмкам, сразу оперативно взять комментарии и попасть на территорию научных центров и больниц.